李咏的爱妻哈文，去年8月曾在微博发文：“艾滋病疫苗都有了，癌症疫苗还远吗？”而就在李咏离开的整整一个月后，一篇《重大突破！昨日，美国FDA正式上市“广谱”抗癌药，治愈率高达75%！》的文章在朋友圈刷屏，癌症可被治愈的时代真的来了吗？
抗癌“神药”美国上市一款精准抗癌药，被美国FDA批准正式上市！针对17种肿瘤有效率可高达75%！这是有史以来第一款TRK抑制药物，第一款与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药，对于肿瘤无法切除，或已经转移的晚期患者有奇效！
年.11月26日
美国上市
Pic：网络
批准单位：美国食品和药物管理局（FDA）
药物名称：Vitrakvi（又名Larotrectinib）
药物功效：有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症
针对群体：患有实体肿瘤的成人和儿童患者
制造商：Bayer（拜耳）和LoxoOncology共同研发
by：药品信息
能治疗什么癌症婴儿至老年人均可适用，可有效治疗的类型：
肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤
胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤
唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌
乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种
Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合（(genefusion)）的成人和儿童，局部晚期或转移性实体瘤患者，并且没有产生已知的抗性突变，是转移性的或手术切除可能导致严重发病率，没有有效替代治疗方案的。
药物原理携带这种基因变异的患者，因为基因变异了，导致基因表达在体内的功能过于活跃，肿瘤细胞都是正常细胞变来的，正常细胞长到一定程度就会自然地凋亡，但肿瘤细胞会不受抑制地增殖，这个NTRK基因参与调节细胞的增殖，变异以后细胞就会不受控制地一直复制，形成肿瘤。新获批的这个药物就可以进入肿瘤细胞内部，让它的无限增长停止下来，慢慢让它死掉。这也就是靶向治疗，它的副作用很小。而传统的化疗是一种细胞毒性疗法，“杀敌一千，自损八百”，副作用比较大。
“新药获批上市的重要意义在于FDA首次按照肿瘤信号传导靶点来批准药物而非以往以器官来进行，这就意味着新药不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用使用Vitrakvi进行治疗。这为难治性肿瘤疾病治疗打开了一扇新的大门，提供了一种新的可能性。NTRK是第一个靶向的泛瘤种疗法，所以必须要检测基因变异才行，而不是盲用就可以。但目前NTRK的融合检测在国内尚不普遍，主流的检测都是用DNA测。DNA可以检测一点，但是不全，所以还是要等RNA测序技术的商业化。国内啥时候上？价格怎么样？药监部门现在修改了审批流程，国外进口药到国内上市审批会很快，据拜耳内部人士透露，可能明年上半年他们就会开启在中国的临床试验，到时候合适入组临床试验的患者就可以免费使用这种药物。
据悉，LoxoOncology公司公布的该款新药的价格为：
成人胶囊采购费用：美元（约合人民币23万元），30天用量；
儿童口服液配方的费用：起价为每月美元，根据患者的表面积计算。
中国社会科学院公共政策研究中心副主任表示：定价主要是企业自己的事情。但至于该款药物是否能够进医保，需要看药物的疗效、药物经济学评价的结果，以及医保基金的承受能力等，比较复杂。但考虑到研发投入等情况，定价肯定不会太便宜。具体定价要看最终的谈判的结果。
好了，写不下去了。
我要去算算我的保额买的够不够！
该怎么做，你懂的。
释疑01、客观响应率不等于治愈率：医学上把服用药物之后的有效率称作客观响应率，如果患者服用了这种药物，肿瘤可见明显缩小，就表示响应了，肿瘤面积缩小30%以上就算客观响应了，也有一部分患者经过服药，肿瘤完全看不见了，就叫做完全响应。
02、适用患者群体较小：NTRK基因融合并不常见，根据该类基因突变的癌肿发生率数据推断，全美国范围内约~例患者存在NTRK类基因突变；目前缺少中国人群的数据。
本文转自：保险自媒体联盟保险论坛”
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